Biogen mène en permanence de nombreux essais cliniques qui évaluent l'efficacité et la sécurité des traitements potentiels. Certains essais cliniques sont destinés à découvrir de nouveaux traitements potentiels. D'autres visent à analyser des traitements déjà homologués afin par exemple de découvrir de nouvelles posologies ou de nouveaux schémas d'administration du traitement, ou de les tester pour d'autres maladies ou affections.

La mise sur le marché d'un nouveau traitement peut prendre 15 ans, voire plus, et un seul traitement sur environ 10 000 identifiés sera approuvé pour une utilisation aux États-Unis. Ce processus peut paraître lent pour les patients, mais il est crucial pour garantir la sécurité et l'efficacité des traitements. Les données recueillies lors de nos essais sont également précieuses pour la communauté médicale internationale, car elles jettent un nouvel éclairage sur des maladies spécifiques et sur la biologie humaine en général.

TRANSPARENCE DES ESSAIS CLINIQUES

Biogen s'est engagé à soutenir la divulgation des résultats des essais cliniques et le partage de données responsable, conformément aux exigences réglementaires et juridiques internationales et selon les principes de l'industrie biopharmaceutique.

Vitez le site web de l'entreprise pour en savoir plus sur la politique de transparence des essais cliniques de Biogen et sur les résultats récapitulatifs des essais cliniques pour les professionnels ou pour demander l'accès aux informations sur les essais cliniques pour les professionnels et les patients.