Domaines de maladies

Sclérose latérale amyotrophique

Sclérose latérale amyotrophique (SLA)

La SLA est une maladie neurodégénérative évolutive qui prive les gens de la capacité de bouger et les amène à perdre la capacité de parler – et éventuellement de respirer.1

Notre approche

Depuis plus d’une décennie, Biogen s’engage à faire progresser la recherche sur la SLA afin de mieux comprendre toutes les formes de cette maladie dévastatrice, qui touche actuellement environ 3 000 canadiens2 et 352 000 personnes à travers le monde.3,4*

Recherche innovante

En tirant parti des capacités scientifiques établies et en nous engageant dans de solides collaborations avec des chercheurs en développement, nous sommes déterminés à suivre la science pour faire progresser un portefeuille complet et multi-modalités de SLA qui favorise notre leadership à long terme dans ce domaine.

 

Mécanisme de la maladie : SLA

La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative mortelle qui apparaît à l’âge adulte.5 Les symptômes incluent une faiblesse musculaire progressive, une paralysie et des complications respiratoires.6 Apprenez-en davantage sur la façon dont la maladie évolue chez les adultes dans cette courte vidéo (disponible en anglais seulement).

Essais cliniques

Biogen mène des essais cliniques pour évaluer l’efficacité et l’innocuité des thérapies expérimentales de notre portefeuille dans le cadre de la SLA, ainsi que d’autres domaines pathologiques.

En apprendre plus sur notre portefeuille actuel

Données et chiffres

~ 3,000

Canadiens2 et 352 000 personnes à travers le monde3,4* sont touchés par la SLA.

 

 

 

3 à 5 ans

Espérance de vie moyenne à partir du moment de l’apparition des symptômes.7

 

 

 

2 %

Cas de SLA causés par des mutations du gène SOD1; l’espérance de vie dans ces cas varie considérablement et certains patients survivent moins d’un an.8

 

Références
  1. The ALS Association - PMC (nih.gov), Rare Dis. 2013; 1: e24910., Publié en ligne le 10 mai 2013. doi: 10.4161/rdis.24910
  2. À propos de la SLA – Société canadienne de la SLA. Consulté le 5 avril 2023.
  3. Xu 2020. Références : Xu L, Liu T, Liu L, Yao X, Chen L, Fan D, Zhan S, Wang S. Variation mondiale de la prévalence et de l’incidence de la sclérose latérale amyotrophique : examen systématique et méta-analyse. J Neurol. 2020 avr;267(4):944-953
  4. Nations unies, Perspectives démographiques mondiales : Révision de 2010 (2022). New York.
    * calculé sur la base des estimations de prévalence et appliqué à la population mondiale
  5. Motor Neuron Disease - ScienceDirect, Reference Module in Biomedical Sciences, Motor Neuron Disease, T. Siddique, H.X. Deng, S. Ajroud-Driss, Northwestern University Feinberg School of Medicine, Chicago, IL, É.-U, Disponible en ligne le 28 novembre 2014.
  6. National Institute of Neurological Disorders and Stroke. Sclérose latérale amyotrophique (SLA). Disponible à l’adresse suivante : ;https://www.ninds.nih.gov/health-information/disorders/amyotrophic-lateral-sclerosis-als. Consulté : avril 2023.
  7. Sclérose latérale amyotrophique se manifestant par une paralysie bilatérale du diaphragme (chestnet.org), octobre 2011, Vol 140, No. 4_Résumés de réunions, Rapports de cas : dimanche, 23 octobre 2011 | octobre 2011, Sclérose latérale amyotrophique se manifestant par une paralysie bilatérale du diaphragme , Zeeshan Khan, DO; Abdulilah Arafeh, MD; Allen Blaivas, DO; Ahmar Jafary, DO; Timothy Meehan, MD
  8. Poitrine. 2011;140(4_MeetingAbstracts):10A. doi:10.1378/chest.1120046
  9. Brown CA, Lally C, Kupelian V, Flanders WD. Estimation de la prévalence et de l’incidence de la sclérose latérale amyotrophique et des variantes génétiques SOD1 et C9orf72. Neuroépidémiologie. 2021